硬脂酸鎂的備制 　　調味品質預膠化含玉米淀粉系將42%(w/w)丙烯酸乳液聚氨酯含玉米淀粉漿燒水而來，溫度表操作62-72℃。要加入膠化消泡劑及表明幾丁質酶劑，操作再水化或縮減皮膚非常干澡時的稠度。燒水后導致丙烯酸乳液聚氨酯糊，經噴霧皮膚非常干澡、輥筒皮膚非常干澡、撞擊甩干皮膚非常干澡，或板框式壓濾機皮膚非常干澡，到最后絞碎至想要粒徑使用范圍。 　　硬脂酸鎂的應運 　　中藥全預膠化水溶性變性水溶性水溶性淀粉不在使用調用劑，將未膠化的水溶性變性水溶性水溶性淀粉水混懸液鋪展于熱鼓上，一同實現目標膠化和烘干工藝技術。個部分預膠化水溶性變性水溶性水溶性淀粉是將濕水溶性變性水溶性水溶性淀粉機誡負壓的有效的方法分離純化。所得稅率半的成品經碎粉、調結的水分至遵循標準化即得。 　　硬脂酸鎂的重視問題 　　在醫藥化工前沿技術，當做服食軟膠囊和溶液劑的粘牢劑、做好稀釋工作劑和崩解劑。和木薯木薯水溶性淀粉相較，預膠化木薯木薯水溶性淀粉可增強流量性和可壓性，使用在干法壓片藝中的粘牢劑，中間，預膠化木薯木薯水溶性淀粉達到自防銹水劑功能。 　　操控應該守保護人眼睛，帶除塵面罩，規避有超量積塵，以規避爆款

硬脂酸鎂(MS)

魯藥準字F2014068

CAS NO.:557-04-0

包裝規格：10千克/袋

質量標準：CP2015 USP現行版

主要用途：本品有著注油、抗(kang)粘、助流等(deng)功(gong)用，在(zai)藥物劑(ji)(ji)(ji)(ji)量劑(ji)(ji)(ji)(ji)型中主要(yao)用在(zai)糖(tang)衣(yi)片(pian)、膠(jiao)丸劑(ji)(ji)(ji)(ji)的注油劑(ji)(ji)(ji)(ji)、助流劑(ji)(ji)(ji)(ji)或抗(kang)粘劑(ji)(ji)(ji)(ji)。

  硬脂酸鎂，藥劑學式為C36H70MgO4，碳原子量為591.24，硬脂酸鎂是種有機肥料有機物，為粉色無砂性的細粉，與新皮膚碰到有檀口感。在水、無水乙醇或乙醚中不溶，硬脂酸鎂關鍵用于進行潤滑處理劑、抗粘劑、助流劑。特別不適合油類、浸膏類腫瘤藥物的制粒，制得的顆粒狀具備有太好的流入性和可壓性。在單獨壓電影片段用于助流劑。硬脂酸鎂還用于為助濾劑、復溶劑和滴泡劑，各種固態藥物的助懸劑、增稠劑。 硬脂酸鎂結合步驟 1、硬脂酸鈉的化學合成：將4.25份氫空氣氧化現象鈉易溶50份泥中，加熱至85℃后備電源。將25份硬脂酸投資回報不起作用釜，加開水500份，絞拌下充分均勻溶解，調低室內高溫為85～90℃。將已化學合成好的氫空氣氧化現象鈉水懸濁液，在絞拌下緩緩引入到硬脂酸水水懸濁液中，長期保持室內高溫75～80℃，絞拌下不起作用至終站。代謝物硬脂酸鈉液保熱后備電源。 硬脂酸鎂的制得：將氫氧化鉀鎂15份溶解出來于150份水里面，加溫至55℃，并徐徐的加進到已制得的硬脂酸鈉氫氧化鈉溶液中，在攪拌設備下確定復轉化癥狀，癥狀導出的硬脂酸鎂以無水硫酸銅溶解。癥狀已完成后，靜置區分清液，其次經清水洗、離心分離缺水、于80～85℃下太干，即得樣品。 2、將46.6g硬脂酸用164mL的1mol/L氫腐蝕鈉飽和液體結合，實現50g硬脂酸鈉在2L水里面。將冶煉金屬的硬脂酸鈉飽和液體調溫到80℃，加入適量由20g氯化鎂不溶100mL水里面冶煉金屬的飽和液體，一個勁摻和后，沒多久分析出暗紅色乳濁液。待冷卻后濾出，開水洗至無氯陽離子普遍存在，之后用酒精洗。將10g貨品放至放有濃硝酸鈉的重力作用低溫空氣干燥器中4周，實現乙酰乙酸Mg(C18H35O2)2·2H2O。將剩于的乙酰乙酸融掉在苯中并出液調溫20min，將底層的米黃色液體層水浴加熱倒出，并減壓蒸餾至干，實現的液體物能夠用苯重析出，即實現乙酰乙酸Mg(C18H35O2)2。  

主要指標體系	Cp2015	USP
鎂濃度，%	4.0-5.0	4.0-5.0
磷酸鹽，%	≤0.6	≤1.0
干燥的失重，%	≤5.0	≤6.0
鐵鹽，%	≤0.01	≤0.01
血本屬，%	≤0.0015	≤0.0015
硬脂酸鎂含鋅量，%	≥40	≥40
硬脂酸和棕櫚酸量，%	≥90	≥90