硬脂酸鎂(MS)

魯藥準字F2014068

CAS NO.:557-04-0

包裝規格：10千克/袋

質量標準：CP2015 USP現行版

主要用途：本(ben)品兼備(bei)加(jia)脂(zhi)、抗粘(zhan)(zhan)、助(zhu)流(liu)(liu)等反應，在藥(yao)物(wu)治療(liao)藥(yao)制劑中核(he)心重復使用片狀、沖劑劑的加(jia)脂(zhi)劑、助(zhu)流(liu)(liu)劑或(huo)抗粘(zhan)(zhan)劑。

  硬脂酸鎂，化學物質式為C36H70MgO4，分子結構量為591.24，硬脂酸鎂就是種充分有機物，為白無砂性的細粉，與新皮膚接觸性有膩滑感。在水、工業乙醇或乙醚中不溶，硬脂酸鎂重點重復使用潤滑油劑、抗粘劑、助流劑。專門溫和怡人油類、浸膏類抗生素劑量的制粒，制作而成的顆粒包括非常好的外溢性和可壓性。在簡單壓片里重復使用助流劑。硬脂酸鎂還能以為助濾劑、提出質疑劑和滴泡劑，以其介質藥品的助懸劑、增稠劑。 硬脂酸鎂分解成的方法 1、硬脂酸鈉的備制：將4.25份氫空氣氧化表現鈉易溶50份水底，變多至85℃預留電源。將25份硬脂酸投資癥狀釜，加溫水500份，攪拌機機機下消融，調高平均攝氏度為85～90℃。將已備制好的氫空氣氧化表現鈉飽和液體，在攪拌機機機下冉冉建立到硬脂酸水飽和液體中，持續平均攝氏度75～80℃，攪拌機機機下癥狀至起點終點。生成物硬脂酸鈉液保溫預留電源。 硬脂酸鎂的制得：將磷酸鎂15份溶水于150份一般的水都，加溫至55℃，并徐徐的添加到已制得的硬脂酸鈉液體中，在攪伴下做好復進行分解反饋，反饋自動生成的硬脂酸鎂以液體揮發。反饋已完成后，靜置拆成清液，如果經沾水、抽濾脫水過濾、于80～85℃下變干，即得原材料。 2、將46.6g硬脂酸用164mL的1mol/L氫鈍化鈉稀濃鹽酸結合，收獲50g硬脂酸鈉在2L池里。將制取的硬脂酸鈉稀濃鹽酸加熱到80℃，中滴加由20g氯化鎂易溶于100mL池里制取的稀濃鹽酸，不斷的攪拌設備后，挺快濾渣粉色濾渣。空氣冷卻后濾出，沖水洗至無氯化合物普遍存在，最終用乙酸乙酯洗。將10g產品設備放至放有濃濃鹽酸的真空體變干器中4周，收獲有機物Mg(C18H35O2)2·2H2O。將超過的有機物可溶性高，溶于水的在苯中并出液加熱20min，將上面的淺黃色介質層水浴加熱倒出，并化掉至干，收獲的膏狀物適用苯重析出，即收獲有機物Mg(C18H35O2)2。  

主耍技術指標	Cp2015	USP
鎂純度，%	4.0-5.0	4.0-5.0
氫氧化鉀鹽，%	≤0.6	≤1.0
缺水失重，%	≤5.0	≤6.0
鐵鹽，%	≤0.01	≤0.01
天價屬，%	≤0.0015	≤0.0015
硬脂酸鎂量，%	≥40	≥40
硬脂酸和棕櫚酸水平，%	≥90	≥90